Question: 一般的な薬は臨床試験を経験していますか?

Generic Drug製造業者(特に「新薬」以外の薬物について)は、研究開発への投資を排除し、通常高価な臨床試験を実施する必要がないため、手頃な薬を配達することができます。彼らの製品のために

ジェネリック薬は臨床試験を必要としていますか?

一般的な薬物メーカーは新薬の臨床試験を繰り返して、一般的に広告、マーケティング、宣伝のために支払わないため、一般的には通常は高価ではありません。ブランドの薬よりも。 ...活性成分は、治療している病気や状態に対して薬を効果的にします。

一般的な薬物はどのように承認されていますか?

FDAに、その製品が上記の方法でブランド名の薬物と同じであることを証明し、それが「生物学的に重価」であることは、それが同時に働いている体の部分に到達することを意味します。 ..

GENERIC薬物を承認するためにFDAがどのくらいの期間かかりますか?

何人かの一般的なバージョンの優先課題 - 医療に大きな進歩を潜在的に提供することを決定した薬物 - 6ヶ月で承認されています以下。他の時代はFDAの科学的および医療チームが承認決定に自信を持って100%前にかかることがあります。

病院は一般的な薬を使用していますか?

病院によるジェネリック薬の使用が増加したことも報告されています。院内患者による一般的な薬物使用で、病院の医療費の減少に有効で​​あることが有効です[17]。

一般的な薬物の大部分はどこにありますか?

米国は海外で、主にインドと中国に製造されています。米国の食品および医薬品局は、米国の薬剤師と同じ標準に外国の植物を保持していると述べていますが、江南の新しい本、嘘のびん、概念。

薬物が一般的になる前にどのくらいの期間かかりますか?

ジェネリック薬物ブランド名製品として同じ不活性成分を含める必要はありません。しかし、一般的な薬物は、ブランド名の薬物の特許が満了した後にのみ販売することができます。これは、特許保有者の薬物が最初に米国食品医薬品局(FDA)に提出されてから最大20年かかることがあります。

は一般的な医薬品です。良い?

Generic Drug Makersは、一般的な薬物の品質が劣っているからではなく、一般的なメーカー(特許取得済み)がすでに存在しているため、一般的な薬物メーカーが一般的なコストで一般的な薬を発展させて売却することができます。傷からの処方薬を発見して開発するための費用の大量の費用のために支払われます。

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