Question: 誰かがエドワーズ症候群のためにテストされるのはなぜですか?

組み合わせたテストが、エドワーズの症候群を持つ赤ちゃんを持つ可能性が高いことを示している場合、あなたの赤ちゃんがその状態を持っている場合に特定のために調べるためのテストを提供されるでしょう。 。この診断テストには、赤ちゃんの細胞のサンプルを検査することが含まれます。

なぜあなたはエドワーズ症候群のためにテストされますか?

出生後、医師はトリソミー18を疑うかもしれません。子供の顔と体。染色体の異常を探すために血液サンプルを採取することができます。染色体血液検査はまた、母親がトリソミー18で別の赤ちゃんを持つ可能性があるかを決定するのに役立ちます。

エドワーズ症候群をテストすることができますか?

併用テスト下症候群、エドワーズ症候群およびパタウ症候群のスクリーニングテストは妊娠の10週目から14週目と14週目に入手可能。超音波スキャンと血液検査と組み合わせるため、組み合わせたテストと呼ばれています。血液検査は12週間のスキャンと同時に実行することができます。

エドワーズ症候群を引き起こす可能性がありますか?

染色体の3コピーを持つエドワーズ症候群の原因は通常、変化のために偶然に起こります赤ちゃんが考えられる前の精子や卵の中で。エドワーズ症候群で赤ちゃんを持つことができるチャンスは、あなたが年をとるにつれて誰でも赤ちゃんを持つ人を持つことができます。

エドワーズ症候群の誰かがどのくらいの期間生きますか?

エドワーズの症候群と平均余命エドワーズ症候群の形は、赤ちゃんがどのくらい生きるかに影響を与えることを意味する寿命制限条件と考えられています。 10〜10人(52.5%)では1週間以上暮らすことがあります。<12.3%)は5年間以上生きている可能性があります。

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